Patos: Pais de menino com doença genética rara inédita no Brasil comemoram cura após tratamento nos EUA: ‘vencemos’

Débora e Paulo Amaral, pais de Eduardo Silva Amaral, conhecido carinhosamente como Dudu, comemorando a cura — Foto: Redes Sociais/Reprodução Eduardo Amaral, de 3 anos, foi diagnosticado com SPG50, uma doença genética ultrarrara que afeta menos de 100 pessoas em todo o mundo. Desde 11 de março, ele e os pais, Débora e Paulo Amaral, estão em Dallas, nos Estados Unidos, para o tratamento, e celebraram nas redes sociais a cura na última sexta-feira (3). “Estamos todos exaustos, foram dias muito intensos. Mas, por trás de todo esse cansaço, existe um sentimento indescritível”. Assim começa a última publicação de Débora e Paulo Amaral, pais de Eduardo Silva Amaral, conhecido carinhosamente como Dudu, no perfil Cura para Dudu. Natural de Patos de Minas, no Alto Paranaíba, o menino é o primeiro caso diagnosticado no Brasil da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, conhecida como SPG50. O anúncio da cura foi feito na última sexta-feira (3), após 23 dias de tratamento em Dallas. A jornada da família foi marcada por uma mobilização nacional quando conseguiram arrecadar US$ 2,3 milhões para custear o procedimento internacional. Desde 11 de março de 2026, eles permaneceram nos Estados Unidos em uma corrida contra o tempo para salvar a vida de Dudu. A SPG50 é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso, provocando rigidez muscular progressiva, fraqueza nas pernas e dificuldade para caminhar. Em alguns casos, também pode causar atraso no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio, alterações cognitivas leves, dificuldades de fala e de coordenação. Essas limitações impactam diretamente a autonomia e a qualidade de vida, exigindo acompanhamento médico contínuo, fisioterapia e suporte multidisciplinar. Nas redes sociais, os pais agradeceram emocionados aos amigos, familiares e apoiadores que se uniram à causa. “Somos e seremos eternamente gratos a Deus que nos honrou com um filho tão abençoado, com quem aprendemos todos os dias sobre resiliência, coragem e vontade de viver. Às nossas famílias e amigos que nos sustentaram nos momentos mais difíceis com apoio e amor incondicionais. Às milhares de pessoas que, com muito carinho, fé e disposição, se uniram a nós nessa jornada”, escreveram. O casal também fez um agradecimento especial à pesquisa desenvolvida pela Elpida Therapeutics, associação sem fins lucrativos criada por Terry e Georgia Pirovolakis, pais de outra criança com a mesma condição. A iniciativa busca a cura para o filho deles e para outras crianças afetadas pela mutação genética. “De forma especial queremos agradecer a Terry e Georgia Pirovolakis, que não mediram esforços para salvar seu filho Michael e várias outras crianças acometidas pela SPG50 através da criação da medicação Melpida; assim como Mike e Devin Dwyer, que após terem a vida de seu filho Jack transformada pelo Melpida, decidiram se dedicar a contribuir para que outras famílias pudessem alcançar a cura para seus filhos”, escreveram. A publicação foi encerrada com a frase que resume toda a luta da família: “Enfim podemos dizer: VENCEMOS! DUDU ESTÁ CURADO”. Agora, após o tratamento, Débora, mãe de Dudu, explica que o filho passará por avaliações neurológicas e exames de sangue e imagem seriados, além de acompanhamento com fisioterapeutas. Ao todo, a família deve permanecer cerca de quatro meses em Dallas. Antes da cura, dias de muita espera Dudu e família com Souad Messael, diretora de operações clínicas da Elpida, responsável pelo tratamento — Foto: Reprodução/Redes Sociais “Estamos muito felizes, mas ao mesmo tempo pensando em como será todo o procedimento. Esse sentimento vem do fato dele ser invasivo. A expectativa é que com essa medicação que será recebida no dia 11, o Dudu consiga ganhar habilidades que ainda não desenvolveu”, disse a mãe antes do tratamento. Ao todo, foram 9 meses de campanha para a realização do sonho do tratamento de Dudu. Durante o processo, Débora e Paulo realizaram inúmeras rifas com a ajuda de doadores e amigos p…

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